99_Individuelles Angebot *
Passende Lösungen beginnen mit einem klaren Verständnis Ihrer Anforderungen. Ob klinische Studie, Bewertung oder weitere Fragestellungen aus Clinical & Regulatory Affairs.
Individuelles Angebot
Passende Lösungen beginnen mit einem klaren Verständnis Ihrer Anforderungen. Ob klinische Studie, Bewertung oder weitere Fragestellungen aus Clinical & Regulatory Affairs.
Gerne prüfen wir Ihr Anliegen und erstellen kostenfrei ein individuelles Angebot für Sie.
Nach Eingang Ihrer Bestellung kommen wir dazu kurzfristig auf Sie zu, um die nächsten Schritte mit Ihnen abzustimmen.
Details zum Projekt können Sie uns auch direkt über den folgenden Link zukommen lassen: Projektanfrage
Weitere Produkte & Services
00_45 Min. Consulting At Lunch
Bis zu 45 Min. Beratung zur Mittagszeit. Nach Verfügbarkeit lassen wir Ihnen einen Terminvorschlag zur Videokonferenz zukommen.
01_Prüfplan (CIP)
Der klinische Prüfplan (Clinical Investigation Plan, CIP) setzt das Studienkonzept in ein detailliertes und umsetzbares Protokoll um. Das zentrale Dokument ist ...
03_Synopse
Die Synopse ist direkt mit dem Prüfplan der klinischen Studie verbunden. Entscheidungen zu Studiendesign, Endpunkten, Zielpopulation und statistischen Überlegungen werden getroffen...
04_Fallzahlberechnung und -begründung
Die Anzahl der in eine Studie einzuschließenden Teilnehmer beeinflusst direkt den Studienerfolg und maßgeblich den Umfang. Statistische Aspekte sollten ...
05_Review
Vom Sponsor bereitgestellte Dokumente können vor ihrer Verwendung im Rahmen Ihrer Studien geprüft und kommentiert werden; sei es zwecks ...
09_Prüferbroschüre (IB) *
Die Prüferbroschüre (Investigator's Brochure, IB) ist eine Zusammenstellung wesentlicher Informationen über Ihr zu prüfendes Produkt, die wir aus der Technischen Dokumentation ...